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2010 年 11 月 15 日，北京——安捷伦科技公司(纽约证交所：A)今日推出 708-DS 溶出度仪，这款质量控制仪器可根据手动和自动应用进行配置。新设备在设计上进行了改进，最大程度降低波动性，提高分析准确性。溶出度是广泛用于制药领域的一种测试技术，用于测定纯的活性药物成分的溶出速度。
安捷伦溶出度部门业务经理 Frank Riba 说：“安捷伦致力于发扬瓦里安在溶出度领域的一贯领先优势，为在全球市场运营的制药企业和其他公司建立新标准。新的 708-DS 溶出度仪能够得到一致的样品间分析结果，这对评估批次间的性质、生物等效性和化合物的其他特性的科学家来说尤为重要。”
708-DS 溶出度仪有基本手动模式和多种自动配置可选，可用于高通量在线取样和在线紫外分析。该设备提供几种高级使用选项，包括温度监控、自动剂量输送和原位光纤分析。自定义添加附件功能使得可在同一设备上分析多个剂量。
708-DS 溶出度仪按照国际通用药典中规定的篮法、浆法、旋转柱法、盘上桨法的配置进行设计。该设备可测定片剂、胶囊和其他多种剂型。
安捷伦除了为用户带来 DS-708 溶出度仪的硬件和软件以外，还在全球范围内提供一流的服务，使用户可以高枕无忧。服务包括：
整个系统的资格证书;
经严格培训的化学工程师进行安装和调试;
标准的操作流程模板;
为释药方法、设备和法规疑问提供技术支持;
为厂商中立的在线溶出度讨论组论坛提供赞助。