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GSK和ChemoCentryx合作研发的克隆氏病治疗新药GSK1605786已经进入III期临床实验。这是一项关键的随机、双盲、安慰剂对照型实验，受试者均为克隆氏病患者。
在这次实验中，研究人员将通过2500名中-重度活动性克隆氏病受试者检测药物的疗效和安全性，包括药物应答率和药物在缓解症状方面的效果——如患者用药后疾病症状是否减轻或消失等，并观察疗效能保持多长时间。
具体而言，而此次实验的主要临床终点是，以克隆氏病多动性指数(CDAI)为衡量依据，看有多大比例的患者用药之后能在应答率方面达到预定目标，以及有多少患者用药之后症状能得到缓解。